Többedik alkalomra sem sikerült zöldágra vergődniük az EU-tagállamok szakértőinek a gyomirtó szerek elkészítéséhez használt glifozát hatóanyag július 1-jén lejáró engedélyének meghosszabbításáról vagy visszavonásáról - írja a Bruxinfo. A tagállamok szakértői hétfőn délelőtti szavazásán ezúttal sem jött össze az a minősített többségi szavazatarány, ami jóváhagyta volna az Európai Bizottság néhány napja előterjesztett javaslatát.

Korlátozott idejű javaslat

Brüsszel a tagállamok elbizonytalanodása és a glifozát állítólagos rákkeltő hatásáról szóló információk hatására még a múlt héten úgy döntött, hogy csak korlátozott időre javasolja az engedély megadását a hatószer EU-n belüli forgalomba hozatalára. A testület által javasolt idő 18 hónap volt, azzal a kiegészítéssel, hogy addigra elkészül az Európai Vegyi-anyag Ügynökség (ECHA) tudományos elemzése a glifozát emberi szervezetre és környezetre gyakorolt hatásairól.

Az Európai Bizottság eredetileg 15 éves hosszabbítást támogatott, míg az Európai Parlament hét éves időszakra szóló engedélyezés mellett tört lándzsát. A bizottság a sikertelen szavazás után megismételte, hogy a tagállamoknak vállalniuk kell a felelősséget és nem bújhatnak a testület háta mögé. A biztosok kedden tartják szokásos heti ülésüket, amelyen Vytenis Andriukaitisz egészségügyi biztos nyújt tájékoztatást a dosszié állásáról.

Ha nem lesz döntés, megszűnik az engedély

Az Európai Bizottság litván tagja már korábban felhívta a tagállamok figyelmét arra, hogy amennyiben nem foglalnak állást, úgy július 1-jén megszűnik a glifozát alkalmazására vonatkozó engedély, és azt mindenhol ki kell vonni a forgalomból. Arra is emlékeztette a kormányokat, hogy a hatóanyag uniós szintű jóváhagyása azt jelenti, hogy az országok a saját területükön engedélyezhetik azt, de erre semmi sem kötelezi őket. Ha úgy látják jónak, akkor akár be is tilthatják a használatát.

A glifozát rákkeltő hatásáról megoszlanak a tudományos vélemények. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakirányú szervezete, az IARC 2015 márciusában "a valószínűleg rákkeltő anyagok osztályába" sorolta a hatószert. Az EU élelmiszerbiztonsági hatósága, az EFSA viszont nem találta ártalmasnak az egészségre. Igaz, ők csak a glifozát karcinogén kockázatát elemezték, míg a WHO a vegyületet és az azt tartalmazó termékeket is - közölte a Bruxinfo.