A CDC csütörtöki közleménye szerint a louisianai betegségeiben talált mutációk a vírus hemagglutinin (HA) génjét érintették. Ez a gén kulcsfontosságú szerepet játszik abban, hogy a vírus képes legyen kapcsolódni a gazdasejtekhez. A hatóság ugyanakkor hangsúlyozta, hogy a járvány által a lakosságra jelentett kockázat nem változott, az továbbra is alacsony. Ez a megállapítás megnyugtathatja a közvéleményt, ugyanakkor felhívja a figyelmet a folyamatos megfigyelésre és kutatás fontosságára.

Az első súlyos esetet a múlt héten jelentették az Egyesült Államokban. A 65 év feletti louisianai lakos súlyos légúti megbetegedésben szenvedett. A beteg a vírus D1.1-es genotípusával fertőződött meg, amely eltér a B3.13-as genotípustól, amelyet korábban több államban tejelő tehenekben, emberi esetekben és néhány baromfiban mutattak ki.

A CDC közleménye kitér arra, hogy a betegnél észlelt mutációk ritkák, de más országokban már előfordultak. Ezek a mutációk leggyakrabban súlyos fertőzések során jelennek meg. Érdekes módon az egyik mutációt egy másik súlyos esetben is észlelték a kanadai Brit Kolumbiában.

Az egészségügyi hatóságok a lakosság megnyugtatására azt közölték, hogy a louisianai betegről más személyekre történő átvitelt nem sikerült azonosítani. Ez az információ kulcsfontosságú a járvány terjedésének megértése és esetleges korlátozása szempontjából. A szakértők továbbra is figyelemmel kísérik a helyzetet, és folytatják a vírus genetikai változásainak vizsgálatát, hogy jobban megértsék annak viselkedését és esetleges jövőbeli kockázatait.