Az Európai Bizottság 2026/1189-es számú végrehajtási rendelete szigorítja az állattenyésztésben alkalmazott egyes antimikrobiális szerekre vonatkozó behozatali szabályokat. Brüsszel szerint Brazília nem nyújtott megfelelő garanciát arra, hogy a humánegészségügyi szempontból kulcsfontosságú hatóanyagok használatát korlátozó, 2023/905-ös felhatalmazáson alapuló rendelet előírásait a megadott határidőre teljesíteni tudja - közölte az UkrAgroConsult.

A döntés az antimikrobiális rezisztencia elleni küzdelmet szolgáló, uniós "Egy az egészség" (One Health) elnevezésű keretstratégia részét képezi. Az intézkedés többek között a virginiamicin, az avoparcin, a tilozin, a spiramicin, az avilamicin és a bacitracin alkalmazását érinti. Bár a brazil hatóságok ezek közül több hatóanyag használatát már korábban megtiltották, az Európai Bizottság úgy ítéli meg, hogy az eddigi lépések nem teszik egyenértékűvé a helyi szabályozást a szigorú uniós előírásokkal. Ahhoz, hogy a brazil exportőrök visszatérhessenek az európai piacra, a teljes termelési láncban igazolniuk kell az uniós normák teljesülését. Ez az állatgyógyászati készítmények szigorúbb ellenőrzését, hatékonyabb nyomonkövetési rendszerek bevezetését, valamint további tanúsítási és vizsgálati eljárások alkalmazását teszi szükségessé.

A brazil húsipart képviselő két meghatározó szervezet, az ABIEC és az ABPA élesen bírálta a brüsszeli döntést. Álláspontjuk szerint a dél-amerikai ország húsellenőrzési rendszere már jelenleg is több mint 170 exportpiac szigorú elvárásainak felel meg. Úgy vélik, a most bevezetett korlátozások mögött nem élelmiszer-biztonsági aggályok vagy az antimikrobiális szerek nem megfelelő használata áll, hanem a felügyeleti rendszerek és a szabályozási környezet közötti adminisztratív eltérések. Az érdekképviseletek jelezték, hogy a brazil hatóságokkal és az uniós szervekkel közösen már dolgoznak a kölcsönösen elfogadható technikai megoldáson.