A Fülöp-szigeteki hírügynökség (PNA) beszámolója szerint Constante Palabrica mezőgazdasági államtitkár megerősítette, hogy az oltóanyag tesztelése folyamatban van, és jövőre már a helyi sertéstartók számára is elérhetővé válhat. Csong Hjangszur professzor, a Komipharm kutatás-fejlesztési intézetének igazgatója a Pig Progress szaklapnak nyilatkozva közölte, hogy az exportengedélyt még az idei évre várják, emellett hangsúlyozta, hogy számos tudományos publikáció igazolta már a vakcina hatékonyságát növendéksertéseken és vemhes kocákon egyaránt. A vállalat a Fülöp-szigeteken és Vietnamban az illetékes hatóságok jóváhagyásával folytat nagyszabású vizsgálatokat.

A Pro-Vac ASF elnevezésű vakcinajelölt egyetlen dózisból álló, élő, attenuált oltóanyag, amely az Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériumától (USDA) származó ASFv-G-ΔI177L/ΔLVR törzsre épül. A Vaccines szakfolyóiratban 2026 júniusának végén megjelent, a Komipharm és a dél-koreai környezetvédelmi minisztérium kutatói által jegyzett tanulmány szerint a vakcinázott sertések a fertőzéssel való érintkezés után 8, illetve 12 héttel is túléltek egy ráfertőzéses kísérletet, és klinikailag egészségesek maradtak - még háromszoros, ismételt expozíció esetén is. A szerzők szerint az eredmények arra utalnak, hogy az oltóanyag gyengébb biobiztonsági feltételek mellett, ismételt vírusnyomás alatt is hatékony védelmet nyújt.

A 2026 júniusában Ho Si Minh-városban megrendezett IPVS-kongresszuson a Komipharm egy szóbeli előadással és öt poszterrel mutatta be fejlesztését. A poszterelőadások többek között egy Fülöp-szigeteki kereskedelmi telepen szerzett tapasztalatokat ismertettek, ahol az oltás jelentősen csökkentette az elhullást. Ahol hiányos volt a védelem, azt a szerzők azzal magyarázták, hogy az állatok már az immunitás kialakulása előtt találkoztak a vírussal a terepen.

A kongresszuson elhangzott szóbeli előadás a vakcina biztonságosságára összpontosított. Két Fülöp-szigeteki kereskedelmi telepen összesen 200 növendéksertésen és 60, az ellés előtt négy héttel oltott kocán végzett kísérletben sem a növendékeknél, sem a kocáknál nem észleltek oltással összefüggő lázat vagy szisztémás mellékhatást. Az eredmény egybevág egy 2025 közepén a Transboundary and Emerging Diseases folyóiratban publikált korábbi vizsgálattal, amelyben vemhes kocákon sem tapasztaltak nemkívánatos hatásokat, és a vakcinázott kocák kolosztrumát fogyasztó malacok többségében kimutatták az ASP elleni ellenanyagokat.

Ha a Komipharm megkapja az engedélyt a Fülöp-szigeteki piacra, ez lenne a második külföldi ASP-vakcina az országban, mivel szeptember elején engedélyezték a kereskedelmi forgalomba hozatalt a vietnami gyártású AVAC ASF Live vakcina esetében. A dél-koreai fejlesztők közül a CAVAC is jelen van a piacon, a vállalat ugyanis idén kapott exportengedélyt Suishot ASF-X nevű oltóanyagára.