A Holland Királyi Állatorvosi Egyesület (KNMvD) beszámolója szerint az ügynökség állatgyógyászati készítményekért felelős bizottsága (CVMP) kivételes körülmények közötti engedélyezést javasolt. Erre a különleges eljárásra azért van szükség, hogy a vakcina a lehető leghamarabb elérhetővé váljon Európában. A szakértői testület megállapította, hogy az oltóanyag alkalmazásának előnyei felülmúlják a lehetséges kockázatokat, az ajánlást pedig már továbbították az Európai Bizottságnak, amely meghozza a teljes Európai Unióra érvényes, jogilag kötelező erejű végső döntést.

A Bovilis Lumpyvax a bőrcsomósodáskór vírusának élő, gyengített törzsét tartalmazza. A készítmény működési elve azon alapul, hogy felkészíti a szarvasmarhák immunrendszerét a kórokozó felismerésére és leküzdésére, így egy későbbi fertőzés esetén az állatok szervezete sokkal gyorsabban és hatékonyabban tud reagálni.

A bizottság a kérelmező által benyújtott vizsgálati eredmények, valamint a gyakorlati alkalmazás során gyűjtött adatok alapján értékelte a készítmény biztonságosságát és hatásosságát. Az eredmények igazolták, hogy a vakcina mérsékli a betegség klinikai tüneteit, valamint csökkenti a vérben lévő vírusmennyiséget. A védettség az oltást követő három hét elteltével alakul ki, és egy éven keresztül fennmarad.

Bár Hollandiában eddig még nem regisztráltak bőrcsomósodáskórt, a kormány 2025 végén egy vakcinabank létrehozásáról döntött, hogy felkészüljön egy esetleges járványra. Az Európai Unióban a betegség elleni megelőző vakcinázás alapesetben nem engedélyezett, ám a járvány kitörése vagy annak közvetlen veszélye esetén az illetékes hatóságok szigorú feltételek mellett elrendelhetik a sürgősségi oltást.