Nagy változások jönnek a növényvédő szereknél: ezt jó, ha mindenki tudja

Nagy változások jönnek a növényvédő szereknél: ezt jó, ha mindenki tudja

agrarszektor.hu
Az Európai Bizottság rendelete alapján 2025. augusztus 19-től módosulnak az acetamiprid hatóanyag esetében megengedett szermaradék határértékek bizonyos növényi termékeknél. Az intézkedés hátterében az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) új toxikológiai értékelése áll, mely megállapította, hogy több kultúra esetében az aktuális megengedett növényvédőszer-maradék határértékek túllépték az akut referencia dózist, így ezek csökkentése vált szükségessé. A Nébih módosította az érintett készítmények engedélyokiratait, ami esetenként kultúrák törlésével, valamint a dózisok csökkentésével is járt.

Rangos Agrárdíjak az Agrárszektor 2025 konferencián!

Jelentkezzen vagy jelölje kollégáját, barátját, ismerősét a Portfolio Agrárdíjaira!

A decemberi Agrárszektor konferencián immár 11. alkalommal adjuk át 10 kategóriában rangos agrárdíjainkat, amelyekre az ágazat bármely kiemelkedő szakmai munkát végző szereplője pályázhat, illetve nevezhető.

Nevezzen Ön is szeptember 15-ig!

A Bizottság rendelete alapján a növényvédő szerek engedélyezéséért felelős Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) felülvizsgálta és módosította az érintett készítmények forgalomba hozatali és felhasználási engedélyokiratait. A rendelet által előírt növényvédő szer maradék határérték (MRL - Maximum Residue Level) csökkentés érinti a jelenleg engedélyezett készítmények felhasználását, így kultúrák törlését vagy dózisok csökkentését, továbbá az élelmezés-egészségügyi várakozási idő módosítását eredményezte - írja a Nébih.

Az acetamiprid hatóanyagú készítmények új szermaradékszintjének alkalmazása 2025. augusztus 19-től válik kötelezővé. A módosításban érintett készítmények 2025. augusztus 18-ig felhasználhatóak a törölt kultúrák esetében, a jelenleg forgalomban lévő címkeszöveg alapján. Fontos, hogy a párhuzamos forgalomba hozatali és a származtatott engedéllyel rendelkező készítmények esetében is követni kell a referencia készítmények engedélyében bekövetkező változásokat. Ezekre a készítményekre ugyanazok az előírások vonatkoznak, mint a referencia készítményekre.

Címlapkép forrása: Getty Images
NEKED AJÁNLJUK
CÍMLAPRÓL AJÁNLJUK
FIZETETT TARTALOM
EZT OLVASTAD MÁR?