Támogatja a Nébih a glifozát december 15-én lejáró uniós engedélyének megújítását - tájékoztatta az agrárszektor.hu-t a hivatal. A Nébih a jelenleg rendelkezésre álló adatok alapján egyetért azzal, hogy a hatóanyag nem sorolható be a feltételezhetően rákkeltő szerek közé. Hasonló állásponton van az amerikai, a japán és a kanadai hatóság is - tette hozzá a hatóság.

Az unió illetékes fellebviteli bizottsága várhatóan november 27-én dönt a glifozát sorsáról. A Földművelésügyi Minisztérium az agrárszektor.hu-t arról tájékoztatta, hogy Magyarország a legutóbbi brüsszeli egyeztetésen megszavazta az Európai Bizottság (EB) azon javaslatát, hogy a hatóanyag engedélyt öt évvel hosszabbítsák meg. Döntés azonban nem született, mert az ügyben nem alakult ki minősített többség. Ezért van szükség a fellebbviteli testület november végi ülésére.

A Nébih szerint az Európai Bizottságnak nem öt évre, hanem az uniós szabályozásban szereplő leghosszabb időszakra - azaz 15 évre - szóló jóváhagyást kellett volna előterjesztenie. Ugyanakkor a hivatal egyetért azzal, hogy a glifozát némileg speciális eset abból a szempontból, hogy a jobban elterjedt, szélesebb körben felhasznált hatóanyagok közé tartozik, és nálunk iss ez a legnagyobb mennyiségben forgalmazott növényvédelmi hatóanyag. Magyarország ezért november 27-én is támogatja majd a bizottság öt évre szóló, kompromisszumos javaslatát - húzta alá a Nébih.

Mint ismert, az utóbbi időszakban hatalmas vitát váltott ki az Európai Unióban a glifozát, amelyet a WHO rákkutatási ügynöksége a potenciálisan rákkeltő hatóanyagok közé sorolt. Az unióban ezért sokan a glifozát betiltását sürgetik, és nemrég az Európai Parlament (EP) is hasonlóan nyilatkozott, bár végül 2022-es legkésőbbi kitiltási időpontot határozott meg. Az Európai Bizottság ezt figyelembe véve csökkentette öt évre megújításról szóló, legutóbbi javaslatát.

Magyarországnak az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) és az Európai Vegyianyag Ügynökség (ECHA) értékeléseire kell támaszkodnia, amelyeket e szervezetek a tagállamokban elfogadott rendszerben végeznek - állítja a Nébih. A hivatal szerint ugyanis így biztosítható, hogy az EU-ban minden növényvédőszer-hatóanyag egységes elbírálás alá essen.

A Nébih tájékoztatása szerint a glifozátot tartalmazó készítmények nemzeti szinten további felülvizsgálatokon esnek majd át, amennyiben a hatóanyag megújítása mellett döntenek a tagállamok. Ha indokolt, a felülvizsgálatok eredményeként tagországi szinten további kockázatcsökkentő intézkedéseket lehet hozni.